4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlarda olduğu gibi, CALES'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

CALES ile gözlenen istenmeyen etkiler diğer kortikosteroidler ile bildirilenler ile benzerdir ve hem dozla hem de tedavi süresiyle ilişkilidir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır

Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa CALES'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Anaflaktoid veya aşırı duyarlılık reaksiyonları (döküntü ve ateş şeklinde alerjik reaksiyon, yüzün, dilin veya boğazın şişmesi, solunum ve yutma zorluğu) ve tansiyon düşüklüğü veya şok-benzeri reaksiyonlar

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Bu ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz

Bilinmiyor

Sodyum tutulumu
Potasyum kaybı
Hipokalemik alkaloz (böbreklerin aşırı potasyum eksikliğine veya kaybına tepkisinden kaynaklanan bir durum)
Sıvı tutulumu
Duyarlı hastalarda konjestif kalp yetmezliği
Yüksek tansiyon
Kaslarda güçsüzlük
Kaslarda kütle kaybı
Osteoporoz (kemiğin yoğunluğunun ve kalitesinin azaldığı bir hastalık)
Vertebral (omurga) kompresyon(çökme) kırıkları
Aseptik nekroz (bir kemik bölgesinin kandan zayıf beslenerek lokal kemik ölümüne neden olan bir kemik durumu)
Tendon kopması
Steroid miyopatisi (genellikle üst ve alt ekstremite kaslarında ve boyun kaslarında zayıflığa neden olan sinsi bir hastalık süreci)
Patolojik kırık (bir hastalığın sebep olduğu bir kemik kırığı)
Eklem yapısında değişkenlik
Miyastenia graviste (iskelet kaslarında zayıflığa neden olan kronik bir otoimmün nöromüsküler hastalık) miyastenik semptomların alevlenmesi
Hıçkırık
Muhtemel hasar ve kanama ile birlikte mide ülseri (yarası)
Pankreaitit (pankreas iltihabı)
Karın şişliği
Ülseratif özofajit (yaraya dönüşen yemek borusu tahrişi)
Deri atrofisi (deri incelmesi)
Yara iyileşmesinde gecikme
İnce ve hassas deri
Peteşi (nokta şeklindeki derialtı kanaması) ve morluklar
Aşırı duyarlılık reaksiyonları
Alerjik dermatit (aşırı duyarlılık nedeniyle oluşan bir tür deri iltihabı)
Anjiyonörotik ödem (kurdeşen gibi derinin altındaki bölgenin şişmesi)
Nöbetler
Kafatası içi basınç artışı (psödotümör serebri)
Vertigo (baş dönmesi)
Baş ağrısı
Düzensiz adet görme
Cushingoid durum (vücudun aşırı kortizol hormonuna maruz kalmasının neden olduğu bir bozukluk)
Çocuklarda büyümenin baskılanması
Hipofiz-böbrek üstü bezi eksenin baskılanması
Glukoz toleransında azalma
Gizli şeker belirtileri
Şeker hastalarında insülin ya da oral hipoglisemik ajanlara ihtiyacın artması
Posterior subkapsüler katarakt (bir çeşit katarakt)
Göz içi basınçta artış
Glokom (göz içi basıncı yüksekliği)
Ekzoftalmi (göz küresinin anormal şekilde gözyuvasından çıkması)
Bulanık görme
Protein yıkımına bağlı olarak negatif azot dengesi
Lipomatoz (vücudun bir bölümünde aşırı yağ birikiminin olduğu bir durumdur)
Kilo artışı
Öfori (taşkın bir coşkunluk hali)
Dengesiz ruh hali
Kişilik bozuklukları ve ağır depresyon ile birlikte psikotik bozukluk tabloları
İnsomnia (uykusuzluk veya uyumada zorluk)

AŞAĞIDAKİ YAN ETKİLER, PARENTERAL (KAS İÇİNE, EKLEM İÇİNE, EKLEM ÇEVRESİNE, CİLT İÇİNE, LEZYON İÇİNE UYGULAMA) KORTİKOSTEROİD TEDAVİSİ SIRASINDA GÖZLENEBİLİR

Yüz ve baş bölgesinde lezyon içi tedavisi ile ilişkili nadir körlük vakaları,
Hiperpigmentasyon (kişinin cilt renginin değişmesi, koyulaşabilir) veya hipopigmentasyon (kişinin cilt renginin değişmesi, daha açık hale gelebilir)
Subkutan ve kutanöz atrofi (cilt altında ve ciltte incelme),
Steril abse,
Eklem içi kullanımdan sonra enjeksiyon sonrası alevlenme (enjeksiyondan sonra cildin kötüleşmesi),
Charcot artropati (eklemlerin koruyucu duyusunun, farklı hastalıklar sonucu (diyabet gibi) kaybolması ile sık olarak ayaktaki eklemlerin tahrip olması sonucu ayak ve ayak bileğinde görülen şekil bozukluğudur).

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Aranıyor...

CALES 3 MG/ML + 3 MG/ML ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON ICEREN AMPUL ( 1 AMPUL)

Önemli Not ve Sorumluluk Reddi

Ne İçin Kullanılır?

Nasıl Kullanılır?

İlgili İlaçlar

CELESTONE CHRONODOSE 3 MG + 3 MG /1 ML ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON

Hatalı Bilgi mi Var?

Yan Etkileri

Saklanması

Besin Etkileşimi