4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, PF 1/3 POLİDEKS'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa, PF 1/3 POLİDEKS'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

İlacın uygulandığı bölgede kaşıntılı kızarıklık/kabarıklık, yanma hissi,
Solunum sıkıntısı, hırıltılı solunum, göğüste ağrı,
Vücutta aşırı sıcaklık ya da soğukluk hissi,
Ellerde, ayaklarda, dudaklarda, yüzde veya tüm vücutta şişme,
Baş dönmesi, bayılma hissi,
Kalpte çarpıntı,
Hipernatremi (kandaki sodyum miktarının normalin üzerine yükselmesi),
Kan glukoz düzeyinde artış,
Tansiyonun yükselmesi,
Solunumun zorlaşması,
Kandaki fosfat miktarının normalin altına inmesi.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PF 1/3 POLİDEKS'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Ayrıca uygulama devam ederken vücudunuzda ateş, titreme gibi belirtiler oluşursa (febril reaksiyon) DERHAL doktorunuza bildiriniz; bu durumda doktor uygulamaya son vererek acil tıbbi müdahalede bulunabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Çok yaygın

Kalp yetmezliği (kalp hastalarında)
Vücudunuza aşırı sıvı yüklenmesi (idrar miktarında artışla birlikte veya idrar miktarında bir artış olmaksızın)
Akciğerlerde sıvı birikimi (akciğer ödemi)
Kanınızdaki iyon adı verilen maddelerin dengesinde herhangi bir belirtiye neden olmayan (asemptomatik) hastalıklar

Yaygın olmayan

Kandaki sodyum adı verilen iyonun düzeylerinde azalma (hiponatremi)

Bilinmiyor

Uygulamanın yapıldığı bölgenin çevresinde ağrı, kızarıklık, şişme
Uygulamanın yapıldığı bölgede iltihaplanma
Uygulamanın yapıldığı damarlarda tahriş
Uygulamanın yapıldığı damardan, damar dışına sızma
Dolaşan kan hacminin artması (hipervolemi)
Uygulamanın yapıldığı bölgeden başlayarak toplardamarlar boyunca yayılan iltihaplanma
Uygulamanın yapıldığı bölgeden başlayarak toplardamarlarınızı tıkayan pıhtıların oluşumu
Ateş, halsizlik
Enjeksiyon yerinde iltihaplanma
İlacın damar dışına sızması
Su tutulması ve ödem
Bulantı, kusma, ishal
Kaslarda sertleşme
Baş ağrısı, baş dönmesi
Huzursuzluk hali
Konjestif kalp yetmezliğinde (kalp yetersizliğine bağlı olarak solunum yetmezliği, ödem, karaciğerde büyüme ile belirgin hastalık) ağırlaşma
Karında kramplar
Susama hissi
Tükürük miktarında azalma
Böbrek yetmezliği
Poliüri (aşırı miktarda idrar yapma)
Taşikardi (kalp atımının hızlanması)
Hipertansiyon (yüksek tansiyon)
Solunum durması
Terlemede azalma
Hiponatremi (kanda sodyum düzeyinin normalin altına düşmesi)
Asidoz (kanda aşırı miktarda asit birikimi)
Hiperglisemi (kan şeker düzeylerinde artış)
Sıvı kaybı

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir..

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr">sitesinde yer alan ‘İlaç Yan Etki Bildirimi' ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)' ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Aranıyor...

1/3 POLIDEKS (%3,33 DEKSTROZ-%3 SODYUM KLORUR)500 CC SETLI(CAM SISE)

Önemli Not ve Sorumluluk Reddi

Ne İçin Kullanılır?

Nasıl Kullanılır?

İlgili İlaçlar

PRIMEFLEKS %5 SETSIZ DEKSTROZ % 0.9 SODYUM KLORUR I.V. INFUZYONLUK COZELTI 250 ML SETSIZ

POLIFLEKS %5 DEKSTROZ %0,2 SODYUM KLORUR SOLUSYON 150 ML SETSIZ PVC TORBA

Hatalı Bilgi mi Var?

Yan Etkileri

Saklanması

Besin Etkileşimi

PRIMEFLEKS 1/3 DEKSOMIX (%3,33 DEKSTROZ - %0,3 SODYUM KLORUR) I.V. INFUZYONLUK COZELTI (100 ML -SETSIZ)

POLIFLEKS 1/3 POLIDEKS I.V. INF. ICIN COZELTI 100 ML SETSIZ

POLIFLEKS 1/3 POLIDEKS I.V. INF. ICIN COZELTI 150 ML SETSIZ

PRIMEFLEKS 1/3 DEKSOMIX (%3,33 DEKSTROZ - %0,3 SODYUM KLORUR) I.V. INFUZYONLUK COZELTI (150 ML -SETSIZ)