Anasayfaya Dön
SEFOTAK 1 G/4 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTIHAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU
Fiyat GüncelKategori: J01DD01

SEFOTAK 1 G/4 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTIHAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU

FormFlakon, İm-İv
Paket1
Doz-
TürOrijinal
ReçeteNorm.
Barkod8681801271077

Teknik Detaylar

Barkod (GTIN)8681801271077

Farmakolojik Bilgi

ATC KoduJ01DD01

Özet Bilgi

Bu ilaç hakkında tıbbi kullanım bilgisi henüz sisteme eklenmemiştir.

Nasıl Kullanılır?

3. SEFOTAK NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doz, uygulama yöntemi ve tedavi süresi, enfeksiyonun şiddetine, bakterilerin duyarlılığına, hastanın ve böbrek fonksiyonlarının durumuna göre değişmektedir.

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecektir.

Önerilen dozlar ve uygulama sıklığı aşağıdaki tabloda verilmiştir.

Normal böbrek fonksiyonuna sahip yetişkinlerde dozaj

Tablo 1

EndikasyonlarBirim dozDoz aralığıUygulama ŞekliGünlük doz
Komplike olmayan gonore (bel soğukluğu)0.5 ya da 1 gtek doz*IM0.5 ila 1 g
Komplike olmayan orta derecede enfeksiyonlar1 ila 2 g8 ya da 12 saatIM ya da **IV2 ila 6 g
Ciddi enfeksiyonlar2 g6 ya da 8 saatIV6 ila 8 g

*IM= Kas içi
**IV= Damar içi

Enfeksiyon duyarlı olmayan türler sebebiyle oluşmuşsa, SEFOTAK ile tedavinin uygun olup olmadığının anlaşılması için antibiyotik duyarlılık testi yapılmalıdır.

Cerrahi profilaksisinde dozaj

Yetişkinlerdeki normal dozaj

Anesteziye başlarken damar içi ya da kas içi olarak 1 g sefotaksim verilir, gerekirse operasyon sonrasında tekrarlanır. Bu tedavinin süresi 24 saati geçmemelidir.

Sezaryen ameliyatı

Göbek bağı kesilirken 1 g sefotaksim damardan, ardından 6 ve 12 saat sonra 1 g sefotaksim kas içi ya da damardan uygulanır.

Uygulama yolu ve metodu

Intravenöz (damar içine) uygulama (enjeksiyon veya infüzyon)

Enjeksiyon ya da infüzyon çözeltisi için enjeksiyonluk suda sefotaksim çözülür ve hemen kullanılmalıdır.

Aralıklı damar içi enjeksiyonlar için, solüsyon 3 ila 5 dakikalık süre içinde enjekte edilmelidir. Çok az sayıda yaşamı tehdit eden aritmi (kalp atış ritminin bozulması), santral venöz kateter yoluyla hızlı sefotaksim verildiğinde oluşabilmektedir.

IM (kas içine) uygulama

Uygulama durumunda SEFOTAK, %1 lidokain çözeltisinde çözülerek kullanılmalıdır. Bu sırada ilacın damara verilmemesine dikkat edilmelidir..

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Çocuklarda doz yaşa veya vücut ağırlığına göre ayarlanır.

HastalarYaş ya da ağırlıkGünlük dozYolDoz aralığı
Prematüre0 ila 1 hafta50 ila 100 mg/kg/günIV12 saat
Prematüre1 ila 4 hafta75 ila 150 mg/kg/günIV8 saat
Bebekler ve Çocuklar<50 kg50 ila 100 mg/kg/gün
Menenjit gibi şiddetli enfesiyonlar için,
günlük doz iki katına çıkarılabilir
IV* ya da IM*6 ila 8 saat
Çocuklar≥50 kgyetişkin dozu  

* 24 saat içinde 2 g aşılmamalıdır. %1 lidokainle hazırlanmış çözelti, 30 aylıktan küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.

Yaşlılarda kullanımı

Herhangi bir böbrek bozukluğu yoksa yaşlılarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmalıdır. Doktorunuz böbrek fonksiyonlarınızı ölçerek size uygun dozu verecektir.

Renal fonksiyon bozukluğu olan yetişkinlerde dozaj

Kreatinin klerensiBirim dozDoz aralığıGünlük doz
≤10 ml/dakYarım dozAynıYarım doz

Hemodiyalizdeki hastalarda

Hemodiyalizin olduğu gün, enfeksiyonunun şiddetine göre, günlük 1 ila 2 g sefotaksim, diyalizden sonra uygulanmalıdır.

Eğer SEFOTAK'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla SEFOTAK kullandıysanız

Kullanmanız gerekenden daha fazla SEFOTAK kullanmışsanız, geri dönüşümlü ensefalopati (bilinç kaybı, anormal hareketler, kasların kasılması gibi belirtileri olan bir çeşit beyin hastalığı) oluşabilir. Böbrek hastalarında bu risk daha yüksektir. Bu durum geri dönüşümlüdür. SEFOTAK'ın kandaki düzeyi diyalizle düşürülebilir.

SEFOTAK'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

SEFOTAK'ı kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

SEFOTAK ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

İlacınızı doktorunuzun uygun gördüğü süre zarfınca kullanınız. Kendinizi iyi hissetseniz bile zamanından önce ilacı kullanmayı keserseniz belirtileriniz yeniden ortaya çıkabilir..

Yan Etkileri

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi SEFOTAK'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, SEFOTAK kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Aşırı duyarlılık reaksiyonları (deri döküntüsü, kaşıntı ve düşük sıklıkta ürtiker, vücut ısısının normalin üzerine çıkması)
  • Alerji sonucu yüzde ve boğazda şişme, bronşların daralması, halsizlik
  • Kalp ritim bozukluğu

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin SEFOTAK'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Geri dönüşümlü ensefalopati (bilinç kaybı, anormal hareketler, kasların kasılması gibi belirtileri olan bir çeşit beyin hastalığı)

Bilinmiyor

  • Gövde üzerinde kırmızımsı, yükselmemiş, halka benzeri veya dairesel lekeler, sıklıkla merkezi kabarcıklar, deri soyulması, ağız, boğaz, burun, cinsel organlar ve gözlerde ülserler.
    Bu ciddi deri döküntülerinden önce ateş ve gribe benzer semptomlar (Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz) gelebilir.
  • Yaygın döküntü, yüksek vücut ısısı ve genişlemiş lenf düğümleri. (DRESS sendromu veya ilaca aşırı duyarlılık sendromu)
  • Ateşin eşlik ettiği, deri altında şişlikler ve kabarcıklarla birlikte kırmızı, pullu, yaygın bir döküntü. Semptomlar genellikle tedavinin başlangıcında ortaya çıkar. (akut generalize ekzantematöz püstülozis)

Yan etkiler aşağıdaki sıklık kategorilerinde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle sıklık tahmin edilemiyor)

Çok yaygın yan etkiler

  • Enjeksiyon yerinde ağrı (kas içi uygulamada)

Yaygın olmayan yan etkiler

  • Enjeksiyon yerinde iltihap (kas içi uygulamada)
  • Tedavi sonlandırıldığında geri dönüşümlü olan kan hücrelerinde azalma (10 günden uzun süren tedavilerde kan sayımı mutlaka takip edilmelidir).
  • Havale
  • İshal
  • Karaciğer enzimlerinde artış
  • Deride kızarıklık, kaşıntı, kurdeşen
  • Böbrek fonksiyonlarında azalma
  • Damardan sefotaksim uygulanan hastalarda birkaç vakada damar iltihaplanması (flebit) bildirilmiştir. Bununla birlikte, bu durum nadiren tedavinin kesilmesine yol açmıştır.
  • Ateş
  • Borelliosis hastalığının SEFOTAK ile tedavisini takiben Jarisch-Herxheimer reaksiyonu (ateş, titreme, kas ağrısı, baş ağrısı ve taşikardi gibi belirtileri vardır) görülebilir.

Bilinmiyor

  • Kansızlık (hemolitik anemi)
  • Baş ağrısı, sersemlik
  • SEFOTAK'ın santral venöz kateter yoluyla damardan hızlı bir şekilde uygulanmasını takiben, çok az sayıda hastada hayatı tehdit eden kalp ritim bozukluğu
  • Nefes yollarında daralmaya bağlı hırıltılı nefes alma (bronkospazm)
  • Bulantı, kusma, karın ağrısı
  • Bazen bağırsak iltihabının bir belirtisi olarak ortaya çıkan ve kanlı dışkıyla birlikte görülebilen ishal; antibiyotiklere bağlı barsak iltihabı (psödomembranöz kolit)
  • Hepatit (bazen sarılıkla beraber görülen karaciğer iltihabı)
  • İçi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden cilt döküntüleri
  • İştahsızlık, aşırı susama, kusma ile seyreden böbrek iltihabı
  • Vajinada mantar enfeksiyonu (vajinal kandidiyazis)
  • Süperenfeksiyon (uzun süreli antibiyotik kullanımı sonucu, o antibiyotiğe duyarlı olmayan diğer bakterilerin aşırı çoğalması), antibiyotik ateşi (belirtileri; deri döküntüsü, kaşıntı, ateş, akyuvar sayısında azalma, karaciğer enzimlerinde yükselme, solunum güçlüğü, eklem rahatsızlığı).

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonunu tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Satış Fiyatı
04.02.2026
200.11TL
KDV (%10)20.01 TL
Son Fiyat Değişimi: Güncel

Eczacı Notu

* Bu fiyatlar resmi gazete ve bakanlık listelerinden derlenmiştir. Perakende satış noktalarında farklılık gösterebilir.